易栓症,全称为“遗传性易栓症”,是一种遗传性疾病,指的是患者由于遗传因素导致血液中凝血因子水平异常升高,从而增加了血栓形成的风险。血栓是一种在血管内形成的血凝块,它可能阻塞血管,影响血液流动,导致严重的健康问题,如深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等。
易栓症的主要原因是由于以下几种遗传性凝血因子异常:
1. 抗凝血酶III(ATIII)缺陷:抗凝血酶III是一种抗凝蛋白,能够抑制凝血酶的活性。
2. 蛋白C缺陷:蛋白C是一种抗凝蛋白,在血液凝固过程中起负反馈调节作用。
3. 蛋白S缺陷:蛋白S是蛋白C的辅因子,参与抗凝过程。
4. 凝血因子V Leiden突变:这是一种凝血因子V的遗传性变异,导致凝血因子V对抗凝蛋白的敏感性降低。
5. 凝血因子II(凝血酶原)突变:如Homozygous Factor II G20210A突变。
易栓症患者需要通过生活方式的调整、定期监测以及必要时使用抗凝药物来降低血栓形成的风险。在诊断易栓症后,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
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